高精度酸度计(组培基质配方)
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2024-03-15
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1. 高精度酸度计,组培基质配方?
1/2MS+0.5mol/L NAA
(1)配制ms大量元素母液 一般将大量元素分别配制成100倍的母液,使用时再分别稀释100倍。 分别称取 nh4no3 165g kh2po4 17g kno3 190g cacl2·2h2o 44g mgso4·7h2o 37g 各自配成1l的母液。倒入1l试剂瓶中,存放于冰箱中。 (2)配制ms微量元素母液 一般将微量元素配制成100倍母液。 依次称取 ki 0.083g na2moo4·2h2o 0.025g h3bo3 0.62g cuso4·5h2o 0.0025g mnso4·h2o 1.69g cocl2·6h2o 0.0025g znso4·7h2o 0.86g 配成1l母液,倒入1l试剂瓶中,存放于冰箱中。 cuso4·5h2o和cocl2·6h2o 由于称取量很小,如果天平精确度没有达到万分之一,可先配成调整液。 分别称取 cuso4·5h2o 0.05g cocl2·6h2o 0.05g 各自配成100ml的调整液,然后取5ml就还有0.0025g的量。 (3)配制ms有机母液 一般配制成100倍ms有机母液。 依次称取 肌醇 10g 盐酸硫胺素(vb1) 0.01g 烟酸 0.05g 甘氨酸 0.2g 盐酸吡哆醇(vb6) 0.05g 配成1l母液,倒入1l试剂瓶中,存放于冰箱中。 (4)配制ms铁盐母液 一般配制成100倍ms铁盐母液。 依次称取 edta二钠 3.73g feso4·7h2o 2.78g 配成1l母液,倒入1l试剂瓶中,存放于冰箱中。 所以ms母液有5种大量元素母液,加上ms微量元素母液、ms有机母液和ms铁盐母液,共8种母液。 激素母液的配制 各种生长素和细胞分裂素要单独配制,不能混合在一起,生长素类一般要先用少量95%的酒精或1当量的naoh溶解,细胞分裂素一般要先用1当量的盐酸溶解,然后再加蒸馏水定容。一般取100mg配成100ml母液。 2、配制培养基 以配置1l ms培养基为例,按顺序进行如下操作: (1)先在烧杯中放入一些蒸馏水。 (2)分别取上面八种母液10ml倒入。 (3)一般称取30g蔗糖倒入,搅拌溶解。 (4)加蒸馏水用量筒定溶至1l。 (5)按设计好的方案添加各种激素,由于激素的用量很小,而且激素对组培植物的生长至关重要。所以有条件的话最好用微量可调移液器吸取,减少误差。 (6)用精密试纸或酸度计调整ph至5.7-5.8。(有条件的话使用酸度计,比较精确) 可配1当量的hcl和1当量的naoh用来调溶液ph值。 1当量hcl配制:用量筒量取8.3ml配成100ml溶液。 1当量naoh配制:称取naoh 4g 配成100ml溶液。 (7)称取5g左右琼脂粉(质量好的琼脂粉),倒入上面配好的溶液中,放在电炉上加热至沸腾,直到琼脂粉熔化。 (8)稍微冷却后,分装入培养容器中。无盖的培养容器要用封口膜或牛皮纸封口,用橡皮筋或绳子扎紧。 (9)放入消毒灭菌锅灭菌,灭菌20分钟左右。 (10)灭菌后从灭菌锅中取出培养基,平放在实验台上令其冷却凝固。
二、灭菌
灭菌是组织培养重要的工作之一。初学者要清楚有菌和无菌的范畴。有菌的范畴是:凡是暴露在空气中的物体,接触自然水源的物体,至少它的表面都是有菌的。依此观点,无菌室等未处理的地方、超净台的表面、简单煮沸的培养基、我们使用的刀、剪在未处理之前、我们身体的整个外表及与外界相连的内表,如整个消化道、呼吸道,即我们呼出的气体、培养容器无论洗得多干净等等都是有菌的。 这里所指的菌,包括细菌、真菌、放线菌、藻类及其他微生物。菌的特点是:极小,肉眼看不见。无处不在,无时不有,无孔不入。在自然条件下忍耐力强,生活条件要求简单,繁殖力极强,条件适宜时便可大量滋生。 无菌的范畴是:经高温灼烧或一定时间蒸煮过后的物体,经其他物理或化学的灭菌方法处理后的物体(当然这些方法必须已经证明是有效的),高层大气、岩石内部、健康的动、植物的不与外部接触的组织内部,强酸强碱,化学元素灭菌剂等表面和内部都是无菌的。从以上可以看出:在地球表面无菌世界要比有菌世界小的多。 灭菌是指用物理或化学的方法,杀死物体表面和孔隙内的一切微生物或生物体,即把所有生命的物质全部杀死。与此相关的一个概念是消毒,它指杀死、消除或充分抑制部分微生物,使之不再发生危害作用,显然经过消毒,许多细菌芽孢、霉菌厚垣孢子等不会完全杀死,即由于在消毒后的环境里和物品上还有活着的微生物,所以通过严格灭菌的操作空间(接种、超净台等)和使用的器皿,以及操作者的衣着和手都不带任何活着的微生物。在这样的条件下进行的操作,就叫做无菌操作。 植物组织培养对无菌条件的要求是非常严格的,甚至超过微生物的培养要求,这是因为培养基含有丰富的营养,稍不小心就引起杂菌污染。要达到彻底灭菌的目的,必须根据不同的对象采取不同的切实有效的方法灭菌,才能保证培养时不受杂菌的影响,使试管苗能正常生长。 常用的灭菌方法可分为物理的和化学的两类,即:物理方法如干热(烘烧和灼烧)、湿热(常压或高压蒸煮)、射线处理(紫外线、超声波、微波)、过滤、清洗和大量无菌水冲洗等措施;化学方法是使用升汞、甲醛、过氧化氢、高锰酸钾、来苏水、漂白粉、次氯酸钠、抗菌素、酒精化学药品处理。这些方法和药剂要根据工作中的不同材料不同目的适当选用。 1、培养基用湿热灭菌 培养基在制备后的24小时内完成灭菌工序。高压灭菌的原理是:在密闭的蒸锅内,其中的蒸汽不能外溢,压力不断上升,使水的沸点不断提高,从而锅内温度也随之增加。在0.1mpa的压力下,锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下,可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。 注意完全排除锅内空气,使锅内全部是水蒸气,灭菌才能彻底。高压灭菌放气有几种不同的做法,但目的都是要排净空气,使锅内均匀升温,保证灭菌彻底。常用方法是:关闭放气阀,通电后,待压力上升到0.05mpa时,打开放气阀,放出空气,待压力表指针归零后,再关闭放气阀。 关阀再通电后,压力表上升达到0.1mpa时,开始计时,维持压力0.1-0.15mpa,20分钟。 按容器大小不同,保压时间有所不同,见表。该表所列数字是彻底灭菌很保险的数字,如果容器体积较大,但是放置的数量很少,也可以减少时间。
三、接种
接种时由于有一个敞口的过程,所以是极易引起污染的时期,这一时期主要由空气中的细菌和工作人员本身引起,接种室要严格进行空间消毒。接种室内保持定期用1%-3%的高锰酸钾溶液对设备、墙壁、地板等进行搽洗。除了使用前用紫外线和甲醛灭菌外,还可在使用期间用70%的酒精或3%的来苏儿喷雾,使空气中灰尘颗粒沉降下来。无菌操作可按以下步骤进行: (1)在接种4小时前用甲醛熏蒸接种室,并打开其内紫外线灯进行杀菌; (2)在接种前20分钟,打开超净工作台的风机以及台上的紫外线灯; (3)接种员先洗净双手,在缓冲间换好专用实验服,并换穿拖鞋等; (4)上工作台后,用酒精棉球搽拭双手,特别是指甲处。然后搽拭工作台面; (5)先用酒精棉球搽拭接种工具,再将镊子和剪刀从头至尾过火一遍,然后反复过火尖端处,对培养皿要过火烤干; (6)接种时,接种员双手不能离开工作台,不能说话、走动和咳嗽等; (7)接种完毕后要清理干净工作台,可用紫外线灯灭菌30分钟,若连续接种,每5天要大强度灭菌一次。 接种是将已消毒好的根、茎、叶等离体器官,经切割或剪裁成小段或小块,放入培养基的过程。现将接种前后的程序连贯地介绍。 无菌接种步骤: (1)将初步洗涤及切割的材料放入烧杯,带入超净台上,用消毒剂灭菌,再用无菌水冲洗,最后沥去水分,取出放置在灭过菌的纱布上或滤纸上。 (2)材料吸干后,一手拿镊子、一手拿剪刀或解剖刀,对材料进行适当的切割。如叶片切成0.5cm平方的小块;茎切成含有一个节的小段。微茎尖要剥成只含1-2片幼叶的茎尖大小等。在接种过程中要经常灼烧接种器械,防止交叉污染。 (3)用灼烧消毒过的器械将切割好的外植体插植或放置到培养基上。具体操作过程(以试管为例)是:先解开包口纸,将试管几乎水平拿着,使试管口靠近酒精灯火焰,并将管口在火焰上方转动,使管口里外灼烧数秒钟。若用棉塞盖口,可先在管口外面灼烧,去掉棉塞,再烧管口里面。然后用镊子夹取一块切好的外植体送入试管内,轻轻插入培养基上。若是叶片直接附在培养基上,以放1-3块为宜。至于材料放置方法除茎尖、茎段要正放(尖端向上)外,其他尚无统一要求。接种完后,将管口在火焰上再灼烧数秒种。并用棉塞,塞好后,包上包口纸,包口纸里面也要过火。
四、培养
培养指把培养材料放在培养室(有光照、温度条件、无菌)里,使之生长,分裂和分化形成愈伤组织或进一步分化成再生植株的过程。 1、培养方法 (1)固体培养法 即用琼脂固化培养基来培养植物材料的方法。是现在最常用的方法。虽然该方法设备简单,易行,但养分分布不均,生长速度不均衡,并常有褐化中毒现象发生。 (2)液体培养法 即用不加固化剂的液体培养基培养植物材料的方法。由于液体中氧气含量较少,所以通常需要通过搅动或振动培养液的方法以确保氧气的供给,采用往复式摇床或旋转式摇床进行培养,其速度一般为50-100r/min,这种定期浸没的方法,既能使培养基均一,又能保证氧气的供给。
2. 酸度计电极如何校正?
酸度计的校正 酸度计开机不能直接校正或测量,而是需要先预热.将酸度计的电源打开,待指示灯亮起后,预热30分钟.在酸度计预热过程中,根据待测量对象的PH值,准备标准缓冲溶液,在酸度计快预热完毕时,准备电极. 酸度计的玻璃电极平时是浸泡在蒸馏水中,将玻璃电极取出,用滤纸吸取其表面的水珠.酸度计预热完毕后,将准备好的标准缓冲溶液倒入小烧杯内,并将电极浸入.要注意,酸度计玻璃电极和甘汞电极的的毛细孔要浸入到溶液中. 酸度计有温度控制按钮,在校正前,要先将温度调整到与室温相同.而后将酸度计的量程按钮旋转到0-7或7-14处,调节酸度计的零点,使其指在PH7的位置.按下读数开关,并调节定位旋钮,将指针调整到标准缓冲溶液的PH数值处,放开读数开关,并重复操作至稳定. 酸度计的零位校正,按下读数开关,测量的结果如果在0-7的范围内,没有超过刻度,则读取数值就是待测溶液的PH值,如果酸度计的测量结果超过0-7的刻度,要将量程开关调整到7-14处,再进行测量读取结果. 酸度计是一种常用的仪器设备,酸度计主要用来精密测量液体介质的酸碱度值,配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值,酸度计广泛应用于工业、农业、科研、环保等领域.测量PH值的方法很多,主要有化学分析法、试纸法、电位法. 酸度计是专门用于测量液体PH值的一种仪表.为了达到比较理想的测量精度,酸度计的操作比较复杂,一般来说,需要先校正后再测量. 酸度计的测量 酸度计校正后,要用蒸馏水清理玻璃电极,并吸干其上的水分,再将电极浸入被测溶液中.要注意保持被测溶液和标准缓冲溶液的温度相同,浸入电极后可轻轻晃动盛放被测溶液的烧杯,使溶液和电极能均匀接触. 酸度计的测量完毕后,要先放开读数开关,这时应观察酸度计的指针位置,是否指示在PH7的位置,如果有偏移要进行调整.关闭酸度计的电源,用蒸馏水和饱和氯化钾溶液冲洗电极,并将电极浸泡保存.
3. ph值能转化电信号吗?
测定溶液的pH值,工业上是用电位法原理所构成的pH计,它是由pH电极组成的发送部分和电子部件组成的检测部分构成。发送部分时由参比pH电极、工作pH电极组成。当被测溶液流经发送部分时,pH电极和被测溶液就形成一个化学原电池,两pH电极之间就产生了电势,电势的大小与被测溶液的pH值成对数函数关系。所以发送部分是一个转换器,将被测溶液的pH值转换成电信号。 pH计的原理:通过测定电极与参比电极组成的工作电池在溶液中测得的电位差,并利用待测溶液的pH值与工作电池的电势大小之间的线性关系,再通过电流计转换成pH单位数值来实现测定。
pH计的保养
1.pH计玻璃电极的贮存
pH计短期内不用时,可充分浸泡在饱和KCl溶液中。但若长期不用,应将其干放,切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。
2.pH玻璃电极的清洗
玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物,然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时,可用5%HF溶液浸10~20分钟,立即用水冲洗干净,然后浸入0.1NHCl溶液一昼夜后继续使用。
3.玻璃电极老化的处理
玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓,膜电阻高,斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层,经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层,则电极的寿命几乎是无限的。
4.参比电极的贮存
银-氯化银电级较好的贮存液是饱和KCL溶液,高浓度KCl溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀,并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。
pH计日常维护
1、复合pH电极不用时,可充分浸泡在3mo1/LKCl溶液中切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。
2、使用前,检查玻璃pH电极前端的球泡。正常情况下,pH电极应该透明而无裂纹;球泡内要充满溶液,不能有气泡存在。
3、测量浓度较大的溶液时,尽量缩短测量时间,用后仔细清冼,防止被测液黏附在pH电极上而污染pH电极。
4、清洗pH电极后,不要用滤纸擦拭玻璃膜,而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染,影响测量精度。
5、测量中注意pH电极的银-氯化银内参比pH电极应浸人到球泡内氯化物缓冲溶液中,避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时,注意将pH电极轻轻甩几下。
6、pH电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。
7、严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。
pH电极常见问题解答
1、pH电极的使用寿命有多长?
使用正确且维护得当的pH电极的使用寿命预计在一到三年左右。导致电极使用寿命缩短的因素包括:高温以及在pH值条件下测量,即使是维护存放得当的电极使用寿命也会缩短。如果电极性能开始下降,可让pH敏感玻璃膜再生,并将电极性能恢复至原先的水平。
2、如何选择正确的pH电极?
为了确保最佳的pH测量效果,根据每种应用选择正确的pH电极很重要。最重要的样品标准是:化学成分、均匀性、温度、过程压力、pH范围与容器尺寸(长度与宽度限制)。对于非水、低电导率、富含蛋白质与粘性的测量介质,电极的选择尤为重要,在这些样品中,通用型玻璃电极易于受到多种不同影响,导致测量错误。电极的响应时间与精确度取决于诸多因素。与在室温条件下对中性pH水溶液值进行的测量相比,在pH值和温度或者低电导率条件下进行的测量的响应时间较长。
3、如何维护/清洁电极?
常规维护对于延长pH电极的使用寿命十分重要。当液位有可能低于样品溶液的液位时,需要对可填充电解液的电极进行加注电解液的操作。维护可防止样品回流至电极中。还应定期(大约每月一次)更换全部参比电解液。这可确保电解液新鲜,并且不会在测量过程中因从开放的灌装口蒸发而结晶。确保电极内部,尤其是液络部附近不产生气泡十分重要。如果出现这种情况,则测量结果将变得不稳定。为了消除气泡,可像甩体温计类似的方式轻轻甩动电极。
如要清洁电极,应在每次测量之后使用去离子水对其冲洗,但切勿使用纸巾擦拭。纸巾表面有可能刮擦和损坏pH敏感玻璃膜,擦去凝胶层,并且在电极上产生静电荷。这类静电荷会导致测量信号变得十分不稳定。在受到某些样品的污染之后,可能需要进行特殊的清洁操作。
适用于不同工况的pH电极
pH计常见故障与处理
故障现象pH计故障原因pH计故障处理方法
指示波动被测溶液压力和流速变化太快检查被测溶液状态,如必须则进行调整
玻璃pH电极被污染或盐桥被堵塞清洗玻璃pH电极或清洗盐桥,如还不能测量,则更换
测量线路绝缘不良清洗和干燥电缆端子
响应缓慢被测溶液的置换缓慢检查被测溶液的状态,如必要进行改进
玻璃pH电极没有充分浸泡重新浸泡玻璃pH电极直至工作状态正常
玻璃pH电极污染或盐桥被堵塞重新浸泡玻璃pH电极或清洗盐桥,如不能进行测量,则更换
指示值单向缓慢漂移玻璃pH电极球泡有微孔或裂纹更换玻璃pH电极
参比pH电极KCL溶液向外渗透太快更换参比pH电极
参比pH电极内有气泡检查并补充KCL溶液并排除气泡
新pH电极浸泡时间不够重新浸泡pH电极24小时以上
示值跑最大pH电极室周围绝缘破坏干燥pH电极室,如果O型密封圈损坏,用备品更换
玻璃pH电极损坏更换玻璃pH电极
测量线路绝缘电阻降低清洗和干燥电缆端子,使其绝缘电阻大于1012Ω
有明显的测量误差被测溶液、压力和流速不满足pH电极的工作条件,带压KCL储瓶的压力不符合要求检查被测溶液状态和带压KCL储瓶的压力,如必要,应调整使其满足要求
玻璃pH电极污染或盐桥堵塞清洗玻璃pH电极或清洗盐桥,如仍不能测量则更换
pH电极室周围绝缘不良干燥玻璃pH电极,如果O型圈损坏,用备件更换
玻璃pH电极的特性变坏更换玻璃pH电极,然后用缓冲溶液进行校准
参比pH电极内的溶液浓度变化对可充型敏感元件,更换内部溶液,对充满型敏感元件则清洗敏感有远见内部并充满KCL溶液
pH变送器线路异常修理或更换变送器的放大器
参比pH电极损坏更换参比pH电极
电缆接线错误和接插件接触不良对照接线图检查接线盒接插件情况
接地线不适当检查更换接地线或接地点
温度补偿电阻开路或短路修复或更换温度补偿pH电极
pH计故障实例分析
1、酸度计仪器在使用中发现,调节零调电位器时仪器不能调零,但数字可以改变
故障检查、分析:仪器在正常的情况下,调节零调电位器,仪器能跳变。检查前置放大器,用万用表直流电压挡测量前置放大器集成块,发现电压不能调,这说明此处电路故障,进一步测量后发现是由于绝缘场效应管不配对,改变配对场效应管的电阻使之相符。
故障处理:更换后仪器正常投用。
2、pH计指示无变化
故障检查、分析:仪表指示无变化,可能是变送器故障,或者探头污染,导致无法正常测量,用信号发送器模拟探头给变送器发送信号,变送器输出变化,变送器正常,拆检pH分析探头,发现探头有污染现象。
故障处理:清洗探头后仪表正常。
pH电极与pH计
3、pH计指示剧烈波动
故障检查、分析:导致仪表指示剧烈波动的原因有变送器供电波动,电路故障或变送器与测量探头的连接线路有问题,用信号发送器模拟探头给变送器发送信号,变送器输出变化正常,变送器没有问题,检查供电也很稳定,问题出在连接电缆或线路连接上。
故障处理:更换连接电缆后仪表指示正常。
4、工业pH计的玻璃pH电极和电路均完好,投运后测量误差大,甚至无法正常工作
故障分析:分析由两种原因造成,一是测量pH电极至高阻转换器间的屏蔽电缆、接线盒或接线端子绝缘阻抗降低。因为玻璃pH电极内阻很高,如果pH电极和转换器之间的端子受潮,屏蔽电缆霉变,参比pH电极用的KCl溶液污染端子盒或渗透到电缆帘子线中,维护时手上带的油污或污水留在端子上,或端子盒未封密,尘垢积在其中等均可造成绝缘下降。二是仪器安装环境附近有大的机电设备,过大的电流干扰仪器示值。
故障处理:做相应处理。
5、用pH计测量时,测量不准确
故障检查、分析:检查发现被测介质中含油污,因当介质中含有较大量的油污杂质时,会污染pH电极。
4. 酸度计的正确使用方法是什么?
pH酸度计的使用方法
1.开 机
(1)电源线插入电源插座;
(2)按下电源开关,电源接通后,预热30分钟。
2.标 定 仪器使用前,先要标定。一般来说,仪器在连续使用时,每天要标定一次。
(1)在测量电极插座处拔下短路插头; (2)在测量电极插座处插上复合电极; (3)把“选择”旋钮调到pH挡;
(4)调节“温度”旋钮,使旋钮红线对准溶液温度值;
(5)把“斜率”调节旋钮顺时针旋到底(即调到100%位置);
(6)把清洗过的电极插入pH=6.86的标准缓冲溶液中;
(7)调节“定位”调节旋钮,使仪器显示读数与该缓冲溶液的pH值相一致(如pH=6.86);
(8)用蒸馏水清洗电极,再用pH=4.00的标准缓冲溶液调节“斜率”旋钮到4.00pH;
清洗和擦干电极
(9)重复(6)~(8)的动作,直至显示的数据重现时稳定在标准溶液pH值的数值上,允许变化范围为±0.01pH。 注意:经标定的仪器“定位”调节旋钮及“斜率”调节旋钮不应再有变动。
标定的标准缓冲溶液第一次用pH=6.86的溶液,第二次应接近被测溶液的值,如被测溶液为酸性时,缓冲溶液应选pH=4.00;如被测溶液为碱性时,则选pH=9.18的缓冲溶液。 一般情况下,在24小时内仪器不需要再标定。
3.测量待测溶液的pH值 经标定过的仪器,即可用来测量被测溶液,被测溶液与标定溶液温度相同与否,测量步骤也有所不同。
(1)被测溶液与定位溶液温度相同时,测量步骤如下: ① “定位”调节旋钮不变; ② 用蒸馏水清洗电极头部,用滤纸吸干; ③ 把电极浸入被测溶液中,搅拌溶液,使溶液均匀,在显示屏上读出溶液pH值。 ④ 测量结束后,将电极泡在3mol·L-1 KCl溶液中,或及时套上保护套,套 内装少量3mol·L-1 KCl溶液以保护电极球泡的湿润。
(2)被测溶液和定位溶液温度不同时,测量步骤如下: ① “定位”调节旋钮不变; ② 用蒸馏水清洗电极头部,用滤纸吸干; ③ 用温度计测出被测溶液的温度值; ④ 调节“温度”调节旋钮,使红线对准被测溶液的温度值; ⑤ 把电极插入被测溶液内,搅拌溶液,使溶液均匀后,读出该溶液的pH值。
5. 标准缓冲溶液和缓冲溶液的区别?
区别如下:
成分:标准缓冲溶液的成分是已知的,并达到规定的准确度,其组成与天然缓冲溶液基本相同,但含量更接近于所需浓度。而缓冲溶液的成分不确定,其组成与天然缓冲溶液基本相同,但浓度和酸碱度可能存在误差。
作用:标准缓冲溶液的主要作用是用于校准酸度计或离子计等测量仪器,其酸碱度可以被精确地测量和调节。而缓冲溶液的主要作用是维持溶液的酸碱度,使其在一定范围内波动,以保护酸度计或离子计等测量仪器的精度和稳定性。
用途:标准缓冲溶液主要用于分析化学、生物工程、医药等领域中的酸度或离子浓度测量和调节,是实验室常用的试剂之一。而缓冲溶液则广泛应用于生物、化学、医药等领域中的细胞培养、蛋白质分离、化学反应等实验中,可以维持一定的酸碱度,保护实验的稳定性和准确性。
总之,标准缓冲溶液和缓冲溶液在成分、作用和使用范围上存在明显的区别。标准缓冲溶液主要用于校准测量仪器,而缓冲溶液主要用于维持溶液的酸碱度和保护实验的稳定性。
6. ph值9是强碱吗?
ph值是9不是强碱。
1、高中范围内1mol/L的溶液PH在1~4内为强酸,4~6内为弱酸,7~9内为弱碱,10~14内为强碱(常温)。
2、强碱指的是以酸碱能否完全电离或电离能力为标准,酸碱浓度可以大幅度变化,pH也就会大幅度变化。
3.测量酸碱性的较精确方法是pH试纸,酸度计与中和滴定。其中pH试纸的精确度较差,一般只有一位,或没有有效数字,酸度计的精确度可达2~3位有效数字,滴定则可以达到小数点后两位。
7. 酸度计和ph计的测量范围?
pH 测量范围 0.00-14.00
pH 计 梅特勒基础型台式酸度计 FE28 分辨率 0.01pH 精度 ±0.01pH mV, 测量范围 ±1999mV 精度 ±1 mV 温度范围(℃) 0-100 pH 校准点 最多 3 点 温度补偿 自动/手动 终点判断 自动/手动 缓冲液自动识别具备 。
瑞士梅特勒- 托利多 酸度计 S210-B/S210-K/S210-S pH 测量范围 -2.000 至 20.000 pH 分辨率 用户可选择:0.001 / 0.01 / 0.1 相对 pH 精度 ± 0.002 mV 范围 -2000.0 至 2000.0 mV 分辨率 用户可选择: 0.1 / 1 mV 相对精确性 ± 0.2 温度范围 °C MTC: -30.0 至 130.0ATC: -5.0 to 130.0 温度精度°C ± 0.1 显示器 TFT color 4.3 inch 电源 外部电源 9-12V/10W
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1. 高精度酸度计,组培基质配方?
1/2MS+0.5mol/L NAA
(1)配制ms大量元素母液 一般将大量元素分别配制成100倍的母液,使用时再分别稀释100倍。 分别称取 nh4no3 165g kh2po4 17g kno3 190g cacl2·2h2o 44g mgso4·7h2o 37g 各自配成1l的母液。倒入1l试剂瓶中,存放于冰箱中。 (2)配制ms微量元素母液 一般将微量元素配制成100倍母液。 依次称取 ki 0.083g na2moo4·2h2o 0.025g h3bo3 0.62g cuso4·5h2o 0.0025g mnso4·h2o 1.69g cocl2·6h2o 0.0025g znso4·7h2o 0.86g 配成1l母液,倒入1l试剂瓶中,存放于冰箱中。 cuso4·5h2o和cocl2·6h2o 由于称取量很小,如果天平精确度没有达到万分之一,可先配成调整液。 分别称取 cuso4·5h2o 0.05g cocl2·6h2o 0.05g 各自配成100ml的调整液,然后取5ml就还有0.0025g的量。 (3)配制ms有机母液 一般配制成100倍ms有机母液。 依次称取 肌醇 10g 盐酸硫胺素(vb1) 0.01g 烟酸 0.05g 甘氨酸 0.2g 盐酸吡哆醇(vb6) 0.05g 配成1l母液,倒入1l试剂瓶中,存放于冰箱中。 (4)配制ms铁盐母液 一般配制成100倍ms铁盐母液。 依次称取 edta二钠 3.73g feso4·7h2o 2.78g 配成1l母液,倒入1l试剂瓶中,存放于冰箱中。 所以ms母液有5种大量元素母液,加上ms微量元素母液、ms有机母液和ms铁盐母液,共8种母液。 激素母液的配制 各种生长素和细胞分裂素要单独配制,不能混合在一起,生长素类一般要先用少量95%的酒精或1当量的naoh溶解,细胞分裂素一般要先用1当量的盐酸溶解,然后再加蒸馏水定容。一般取100mg配成100ml母液。 2、配制培养基 以配置1l ms培养基为例,按顺序进行如下操作: (1)先在烧杯中放入一些蒸馏水。 (2)分别取上面八种母液10ml倒入。 (3)一般称取30g蔗糖倒入,搅拌溶解。 (4)加蒸馏水用量筒定溶至1l。 (5)按设计好的方案添加各种激素,由于激素的用量很小,而且激素对组培植物的生长至关重要。所以有条件的话最好用微量可调移液器吸取,减少误差。 (6)用精密试纸或酸度计调整ph至5.7-5.8。(有条件的话使用酸度计,比较精确) 可配1当量的hcl和1当量的naoh用来调溶液ph值。 1当量hcl配制:用量筒量取8.3ml配成100ml溶液。 1当量naoh配制:称取naoh 4g 配成100ml溶液。 (7)称取5g左右琼脂粉(质量好的琼脂粉),倒入上面配好的溶液中,放在电炉上加热至沸腾,直到琼脂粉熔化。 (8)稍微冷却后,分装入培养容器中。无盖的培养容器要用封口膜或牛皮纸封口,用橡皮筋或绳子扎紧。 (9)放入消毒灭菌锅灭菌,灭菌20分钟左右。 (10)灭菌后从灭菌锅中取出培养基,平放在实验台上令其冷却凝固。
二、灭菌
灭菌是组织培养重要的工作之一。初学者要清楚有菌和无菌的范畴。有菌的范畴是:凡是暴露在空气中的物体,接触自然水源的物体,至少它的表面都是有菌的。依此观点,无菌室等未处理的地方、超净台的表面、简单煮沸的培养基、我们使用的刀、剪在未处理之前、我们身体的整个外表及与外界相连的内表,如整个消化道、呼吸道,即我们呼出的气体、培养容器无论洗得多干净等等都是有菌的。 这里所指的菌,包括细菌、真菌、放线菌、藻类及其他微生物。菌的特点是:极小,肉眼看不见。无处不在,无时不有,无孔不入。在自然条件下忍耐力强,生活条件要求简单,繁殖力极强,条件适宜时便可大量滋生。 无菌的范畴是:经高温灼烧或一定时间蒸煮过后的物体,经其他物理或化学的灭菌方法处理后的物体(当然这些方法必须已经证明是有效的),高层大气、岩石内部、健康的动、植物的不与外部接触的组织内部,强酸强碱,化学元素灭菌剂等表面和内部都是无菌的。从以上可以看出:在地球表面无菌世界要比有菌世界小的多。 灭菌是指用物理或化学的方法,杀死物体表面和孔隙内的一切微生物或生物体,即把所有生命的物质全部杀死。与此相关的一个概念是消毒,它指杀死、消除或充分抑制部分微生物,使之不再发生危害作用,显然经过消毒,许多细菌芽孢、霉菌厚垣孢子等不会完全杀死,即由于在消毒后的环境里和物品上还有活着的微生物,所以通过严格灭菌的操作空间(接种、超净台等)和使用的器皿,以及操作者的衣着和手都不带任何活着的微生物。在这样的条件下进行的操作,就叫做无菌操作。 植物组织培养对无菌条件的要求是非常严格的,甚至超过微生物的培养要求,这是因为培养基含有丰富的营养,稍不小心就引起杂菌污染。要达到彻底灭菌的目的,必须根据不同的对象采取不同的切实有效的方法灭菌,才能保证培养时不受杂菌的影响,使试管苗能正常生长。 常用的灭菌方法可分为物理的和化学的两类,即:物理方法如干热(烘烧和灼烧)、湿热(常压或高压蒸煮)、射线处理(紫外线、超声波、微波)、过滤、清洗和大量无菌水冲洗等措施;化学方法是使用升汞、甲醛、过氧化氢、高锰酸钾、来苏水、漂白粉、次氯酸钠、抗菌素、酒精化学药品处理。这些方法和药剂要根据工作中的不同材料不同目的适当选用。 1、培养基用湿热灭菌 培养基在制备后的24小时内完成灭菌工序。高压灭菌的原理是:在密闭的蒸锅内,其中的蒸汽不能外溢,压力不断上升,使水的沸点不断提高,从而锅内温度也随之增加。在0.1mpa的压力下,锅内温度达121℃。在此蒸汽温度下,可以很快杀死各种细菌及其高度耐热的芽孢。 注意完全排除锅内空气,使锅内全部是水蒸气,灭菌才能彻底。高压灭菌放气有几种不同的做法,但目的都是要排净空气,使锅内均匀升温,保证灭菌彻底。常用方法是:关闭放气阀,通电后,待压力上升到0.05mpa时,打开放气阀,放出空气,待压力表指针归零后,再关闭放气阀。 关阀再通电后,压力表上升达到0.1mpa时,开始计时,维持压力0.1-0.15mpa,20分钟。 按容器大小不同,保压时间有所不同,见表。该表所列数字是彻底灭菌很保险的数字,如果容器体积较大,但是放置的数量很少,也可以减少时间。
三、接种
接种时由于有一个敞口的过程,所以是极易引起污染的时期,这一时期主要由空气中的细菌和工作人员本身引起,接种室要严格进行空间消毒。接种室内保持定期用1%-3%的高锰酸钾溶液对设备、墙壁、地板等进行搽洗。除了使用前用紫外线和甲醛灭菌外,还可在使用期间用70%的酒精或3%的来苏儿喷雾,使空气中灰尘颗粒沉降下来。无菌操作可按以下步骤进行: (1)在接种4小时前用甲醛熏蒸接种室,并打开其内紫外线灯进行杀菌; (2)在接种前20分钟,打开超净工作台的风机以及台上的紫外线灯; (3)接种员先洗净双手,在缓冲间换好专用实验服,并换穿拖鞋等; (4)上工作台后,用酒精棉球搽拭双手,特别是指甲处。然后搽拭工作台面; (5)先用酒精棉球搽拭接种工具,再将镊子和剪刀从头至尾过火一遍,然后反复过火尖端处,对培养皿要过火烤干; (6)接种时,接种员双手不能离开工作台,不能说话、走动和咳嗽等; (7)接种完毕后要清理干净工作台,可用紫外线灯灭菌30分钟,若连续接种,每5天要大强度灭菌一次。 接种是将已消毒好的根、茎、叶等离体器官,经切割或剪裁成小段或小块,放入培养基的过程。现将接种前后的程序连贯地介绍。 无菌接种步骤: (1)将初步洗涤及切割的材料放入烧杯,带入超净台上,用消毒剂灭菌,再用无菌水冲洗,最后沥去水分,取出放置在灭过菌的纱布上或滤纸上。 (2)材料吸干后,一手拿镊子、一手拿剪刀或解剖刀,对材料进行适当的切割。如叶片切成0.5cm平方的小块;茎切成含有一个节的小段。微茎尖要剥成只含1-2片幼叶的茎尖大小等。在接种过程中要经常灼烧接种器械,防止交叉污染。 (3)用灼烧消毒过的器械将切割好的外植体插植或放置到培养基上。具体操作过程(以试管为例)是:先解开包口纸,将试管几乎水平拿着,使试管口靠近酒精灯火焰,并将管口在火焰上方转动,使管口里外灼烧数秒钟。若用棉塞盖口,可先在管口外面灼烧,去掉棉塞,再烧管口里面。然后用镊子夹取一块切好的外植体送入试管内,轻轻插入培养基上。若是叶片直接附在培养基上,以放1-3块为宜。至于材料放置方法除茎尖、茎段要正放(尖端向上)外,其他尚无统一要求。接种完后,将管口在火焰上再灼烧数秒种。并用棉塞,塞好后,包上包口纸,包口纸里面也要过火。
四、培养
培养指把培养材料放在培养室(有光照、温度条件、无菌)里,使之生长,分裂和分化形成愈伤组织或进一步分化成再生植株的过程。 1、培养方法 (1)固体培养法 即用琼脂固化培养基来培养植物材料的方法。是现在最常用的方法。虽然该方法设备简单,易行,但养分分布不均,生长速度不均衡,并常有褐化中毒现象发生。 (2)液体培养法 即用不加固化剂的液体培养基培养植物材料的方法。由于液体中氧气含量较少,所以通常需要通过搅动或振动培养液的方法以确保氧气的供给,采用往复式摇床或旋转式摇床进行培养,其速度一般为50-100r/min,这种定期浸没的方法,既能使培养基均一,又能保证氧气的供给。
2. 酸度计电极如何校正?
酸度计的校正 酸度计开机不能直接校正或测量,而是需要先预热.将酸度计的电源打开,待指示灯亮起后,预热30分钟.在酸度计预热过程中,根据待测量对象的PH值,准备标准缓冲溶液,在酸度计快预热完毕时,准备电极. 酸度计的玻璃电极平时是浸泡在蒸馏水中,将玻璃电极取出,用滤纸吸取其表面的水珠.酸度计预热完毕后,将准备好的标准缓冲溶液倒入小烧杯内,并将电极浸入.要注意,酸度计玻璃电极和甘汞电极的的毛细孔要浸入到溶液中. 酸度计有温度控制按钮,在校正前,要先将温度调整到与室温相同.而后将酸度计的量程按钮旋转到0-7或7-14处,调节酸度计的零点,使其指在PH7的位置.按下读数开关,并调节定位旋钮,将指针调整到标准缓冲溶液的PH数值处,放开读数开关,并重复操作至稳定. 酸度计的零位校正,按下读数开关,测量的结果如果在0-7的范围内,没有超过刻度,则读取数值就是待测溶液的PH值,如果酸度计的测量结果超过0-7的刻度,要将量程开关调整到7-14处,再进行测量读取结果. 酸度计是一种常用的仪器设备,酸度计主要用来精密测量液体介质的酸碱度值,配上相应的离子选择电极也可以测量离子电极电位MV值,酸度计广泛应用于工业、农业、科研、环保等领域.测量PH值的方法很多,主要有化学分析法、试纸法、电位法. 酸度计是专门用于测量液体PH值的一种仪表.为了达到比较理想的测量精度,酸度计的操作比较复杂,一般来说,需要先校正后再测量. 酸度计的测量 酸度计校正后,要用蒸馏水清理玻璃电极,并吸干其上的水分,再将电极浸入被测溶液中.要注意保持被测溶液和标准缓冲溶液的温度相同,浸入电极后可轻轻晃动盛放被测溶液的烧杯,使溶液和电极能均匀接触. 酸度计的测量完毕后,要先放开读数开关,这时应观察酸度计的指针位置,是否指示在PH7的位置,如果有偏移要进行调整.关闭酸度计的电源,用蒸馏水和饱和氯化钾溶液冲洗电极,并将电极浸泡保存.
3. ph值能转化电信号吗?
测定溶液的pH值,工业上是用电位法原理所构成的pH计,它是由pH电极组成的发送部分和电子部件组成的检测部分构成。发送部分时由参比pH电极、工作pH电极组成。当被测溶液流经发送部分时,pH电极和被测溶液就形成一个化学原电池,两pH电极之间就产生了电势,电势的大小与被测溶液的pH值成对数函数关系。所以发送部分是一个转换器,将被测溶液的pH值转换成电信号。pH计的原理:通过测定电极与参比电极组成的工作电池在溶液中测得的电位差,并利用待测溶液的pH值与工作电池的电势大小之间的线性关系,再通过电流计转换成pH单位数值来实现测定。
pH计的保养
1.pH计玻璃电极的贮存
pH计短期内不用时,可充分浸泡在饱和KCl溶液中。但若长期不用,应将其干放,切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。
2.pH玻璃电极的清洗
玻璃电极球泡受污染可能使电极响应时间加长。可用CCl4或皂液揩去污物,然后浸入蒸馏水一昼夜后继续使用。污染严重时,可用5%HF溶液浸10~20分钟,立即用水冲洗干净,然后浸入0.1NHCl溶液一昼夜后继续使用。
3.玻璃电极老化的处理
玻璃电极的老化与胶层结构渐进变化有关。旧电极响应迟缓,膜电阻高,斜率低。用氢氟酸浸蚀掉外层胶层,经常能改善电极性能。若能用此法定期清除内外层胶层,则电极的寿命几乎是无限的。
4.参比电极的贮存
银-氯化银电级较好的贮存液是饱和KCL溶液,高浓度KCl溶液可以防止氯化银在液接界处沉淀,并维持液接界处于工作状态。此方法也适用于复合电极的贮存。
pH计日常维护
1、复合pH电极不用时,可充分浸泡在3mo1/LKCl溶液中切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。
2、使用前,检查玻璃pH电极前端的球泡。正常情况下,pH电极应该透明而无裂纹;球泡内要充满溶液,不能有气泡存在。
3、测量浓度较大的溶液时,尽量缩短测量时间,用后仔细清冼,防止被测液黏附在pH电极上而污染pH电极。
4、清洗pH电极后,不要用滤纸擦拭玻璃膜,而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染,影响测量精度。
5、测量中注意pH电极的银-氯化银内参比pH电极应浸人到球泡内氯化物缓冲溶液中,避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时,注意将pH电极轻轻甩几下。
6、pH电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。
7、严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。
pH电极常见问题解答
1、pH电极的使用寿命有多长?
使用正确且维护得当的pH电极的使用寿命预计在一到三年左右。导致电极使用寿命缩短的因素包括:高温以及在pH值条件下测量,即使是维护存放得当的电极使用寿命也会缩短。如果电极性能开始下降,可让pH敏感玻璃膜再生,并将电极性能恢复至原先的水平。
2、如何选择正确的pH电极?
为了确保最佳的pH测量效果,根据每种应用选择正确的pH电极很重要。最重要的样品标准是:化学成分、均匀性、温度、过程压力、pH范围与容器尺寸(长度与宽度限制)。对于非水、低电导率、富含蛋白质与粘性的测量介质,电极的选择尤为重要,在这些样品中,通用型玻璃电极易于受到多种不同影响,导致测量错误。电极的响应时间与精确度取决于诸多因素。与在室温条件下对中性pH水溶液值进行的测量相比,在pH值和温度或者低电导率条件下进行的测量的响应时间较长。
3、如何维护/清洁电极?
常规维护对于延长pH电极的使用寿命十分重要。当液位有可能低于样品溶液的液位时,需要对可填充电解液的电极进行加注电解液的操作。维护可防止样品回流至电极中。还应定期(大约每月一次)更换全部参比电解液。这可确保电解液新鲜,并且不会在测量过程中因从开放的灌装口蒸发而结晶。确保电极内部,尤其是液络部附近不产生气泡十分重要。如果出现这种情况,则测量结果将变得不稳定。为了消除气泡,可像甩体温计类似的方式轻轻甩动电极。
如要清洁电极,应在每次测量之后使用去离子水对其冲洗,但切勿使用纸巾擦拭。纸巾表面有可能刮擦和损坏pH敏感玻璃膜,擦去凝胶层,并且在电极上产生静电荷。这类静电荷会导致测量信号变得十分不稳定。在受到某些样品的污染之后,可能需要进行特殊的清洁操作。
适用于不同工况的pH电极
pH计常见故障与处理
故障现象pH计故障原因pH计故障处理方法
指示波动被测溶液压力和流速变化太快检查被测溶液状态,如必须则进行调整
玻璃pH电极被污染或盐桥被堵塞清洗玻璃pH电极或清洗盐桥,如还不能测量,则更换
测量线路绝缘不良清洗和干燥电缆端子
响应缓慢被测溶液的置换缓慢检查被测溶液的状态,如必要进行改进
玻璃pH电极没有充分浸泡重新浸泡玻璃pH电极直至工作状态正常
玻璃pH电极污染或盐桥被堵塞重新浸泡玻璃pH电极或清洗盐桥,如不能进行测量,则更换
指示值单向缓慢漂移玻璃pH电极球泡有微孔或裂纹更换玻璃pH电极
参比pH电极KCL溶液向外渗透太快更换参比pH电极
参比pH电极内有气泡检查并补充KCL溶液并排除气泡
新pH电极浸泡时间不够重新浸泡pH电极24小时以上
示值跑最大pH电极室周围绝缘破坏干燥pH电极室,如果O型密封圈损坏,用备品更换
玻璃pH电极损坏更换玻璃pH电极
测量线路绝缘电阻降低清洗和干燥电缆端子,使其绝缘电阻大于1012Ω
有明显的测量误差被测溶液、压力和流速不满足pH电极的工作条件,带压KCL储瓶的压力不符合要求检查被测溶液状态和带压KCL储瓶的压力,如必要,应调整使其满足要求
玻璃pH电极污染或盐桥堵塞清洗玻璃pH电极或清洗盐桥,如仍不能测量则更换
pH电极室周围绝缘不良干燥玻璃pH电极,如果O型圈损坏,用备件更换
玻璃pH电极的特性变坏更换玻璃pH电极,然后用缓冲溶液进行校准
参比pH电极内的溶液浓度变化对可充型敏感元件,更换内部溶液,对充满型敏感元件则清洗敏感有远见内部并充满KCL溶液
pH变送器线路异常修理或更换变送器的放大器
参比pH电极损坏更换参比pH电极
电缆接线错误和接插件接触不良对照接线图检查接线盒接插件情况
接地线不适当检查更换接地线或接地点
温度补偿电阻开路或短路修复或更换温度补偿pH电极
pH计故障实例分析
1、酸度计仪器在使用中发现,调节零调电位器时仪器不能调零,但数字可以改变
故障检查、分析:仪器在正常的情况下,调节零调电位器,仪器能跳变。检查前置放大器,用万用表直流电压挡测量前置放大器集成块,发现电压不能调,这说明此处电路故障,进一步测量后发现是由于绝缘场效应管不配对,改变配对场效应管的电阻使之相符。
故障处理:更换后仪器正常投用。
2、pH计指示无变化
故障检查、分析:仪表指示无变化,可能是变送器故障,或者探头污染,导致无法正常测量,用信号发送器模拟探头给变送器发送信号,变送器输出变化,变送器正常,拆检pH分析探头,发现探头有污染现象。
故障处理:清洗探头后仪表正常。
pH电极与pH计
3、pH计指示剧烈波动
故障检查、分析:导致仪表指示剧烈波动的原因有变送器供电波动,电路故障或变送器与测量探头的连接线路有问题,用信号发送器模拟探头给变送器发送信号,变送器输出变化正常,变送器没有问题,检查供电也很稳定,问题出在连接电缆或线路连接上。
故障处理:更换连接电缆后仪表指示正常。
4、工业pH计的玻璃pH电极和电路均完好,投运后测量误差大,甚至无法正常工作
故障分析:分析由两种原因造成,一是测量pH电极至高阻转换器间的屏蔽电缆、接线盒或接线端子绝缘阻抗降低。因为玻璃pH电极内阻很高,如果pH电极和转换器之间的端子受潮,屏蔽电缆霉变,参比pH电极用的KCl溶液污染端子盒或渗透到电缆帘子线中,维护时手上带的油污或污水留在端子上,或端子盒未封密,尘垢积在其中等均可造成绝缘下降。二是仪器安装环境附近有大的机电设备,过大的电流干扰仪器示值。
故障处理:做相应处理。
5、用pH计测量时,测量不准确
故障检查、分析:检查发现被测介质中含油污,因当介质中含有较大量的油污杂质时,会污染pH电极。
4. 酸度计的正确使用方法是什么?
pH酸度计的使用方法
1.开 机
(1)电源线插入电源插座;
(2)按下电源开关,电源接通后,预热30分钟。
2.标 定 仪器使用前,先要标定。一般来说,仪器在连续使用时,每天要标定一次。
(1)在测量电极插座处拔下短路插头; (2)在测量电极插座处插上复合电极; (3)把“选择”旋钮调到pH挡;
(4)调节“温度”旋钮,使旋钮红线对准溶液温度值;
(5)把“斜率”调节旋钮顺时针旋到底(即调到100%位置);
(6)把清洗过的电极插入pH=6.86的标准缓冲溶液中;
(7)调节“定位”调节旋钮,使仪器显示读数与该缓冲溶液的pH值相一致(如pH=6.86);
(8)用蒸馏水清洗电极,再用pH=4.00的标准缓冲溶液调节“斜率”旋钮到4.00pH;
清洗和擦干电极
(9)重复(6)~(8)的动作,直至显示的数据重现时稳定在标准溶液pH值的数值上,允许变化范围为±0.01pH。 注意:经标定的仪器“定位”调节旋钮及“斜率”调节旋钮不应再有变动。
标定的标准缓冲溶液第一次用pH=6.86的溶液,第二次应接近被测溶液的值,如被测溶液为酸性时,缓冲溶液应选pH=4.00;如被测溶液为碱性时,则选pH=9.18的缓冲溶液。 一般情况下,在24小时内仪器不需要再标定。
3.测量待测溶液的pH值 经标定过的仪器,即可用来测量被测溶液,被测溶液与标定溶液温度相同与否,测量步骤也有所不同。
(1)被测溶液与定位溶液温度相同时,测量步骤如下: ① “定位”调节旋钮不变; ② 用蒸馏水清洗电极头部,用滤纸吸干; ③ 把电极浸入被测溶液中,搅拌溶液,使溶液均匀,在显示屏上读出溶液pH值。 ④ 测量结束后,将电极泡在3mol·L-1 KCl溶液中,或及时套上保护套,套 内装少量3mol·L-1 KCl溶液以保护电极球泡的湿润。
(2)被测溶液和定位溶液温度不同时,测量步骤如下: ① “定位”调节旋钮不变; ② 用蒸馏水清洗电极头部,用滤纸吸干; ③ 用温度计测出被测溶液的温度值; ④ 调节“温度”调节旋钮,使红线对准被测溶液的温度值; ⑤ 把电极插入被测溶液内,搅拌溶液,使溶液均匀后,读出该溶液的pH值。
5. 标准缓冲溶液和缓冲溶液的区别?
区别如下:
成分:标准缓冲溶液的成分是已知的,并达到规定的准确度,其组成与天然缓冲溶液基本相同,但含量更接近于所需浓度。而缓冲溶液的成分不确定,其组成与天然缓冲溶液基本相同,但浓度和酸碱度可能存在误差。
作用:标准缓冲溶液的主要作用是用于校准酸度计或离子计等测量仪器,其酸碱度可以被精确地测量和调节。而缓冲溶液的主要作用是维持溶液的酸碱度,使其在一定范围内波动,以保护酸度计或离子计等测量仪器的精度和稳定性。
用途:标准缓冲溶液主要用于分析化学、生物工程、医药等领域中的酸度或离子浓度测量和调节,是实验室常用的试剂之一。而缓冲溶液则广泛应用于生物、化学、医药等领域中的细胞培养、蛋白质分离、化学反应等实验中,可以维持一定的酸碱度,保护实验的稳定性和准确性。
总之,标准缓冲溶液和缓冲溶液在成分、作用和使用范围上存在明显的区别。标准缓冲溶液主要用于校准测量仪器,而缓冲溶液主要用于维持溶液的酸碱度和保护实验的稳定性。
6. ph值9是强碱吗?
ph值是9不是强碱。
1、高中范围内1mol/L的溶液PH在1~4内为强酸,4~6内为弱酸,7~9内为弱碱,10~14内为强碱(常温)。
2、强碱指的是以酸碱能否完全电离或电离能力为标准,酸碱浓度可以大幅度变化,pH也就会大幅度变化。
3.测量酸碱性的较精确方法是pH试纸,酸度计与中和滴定。其中pH试纸的精确度较差,一般只有一位,或没有有效数字,酸度计的精确度可达2~3位有效数字,滴定则可以达到小数点后两位。
7. 酸度计和ph计的测量范围?
pH 测量范围 0.00-14.00
pH 计 梅特勒基础型台式酸度计 FE28 分辨率 0.01pH 精度 ±0.01pH mV, 测量范围 ±1999mV 精度 ±1 mV 温度范围(℃) 0-100 pH 校准点 最多 3 点 温度补偿 自动/手动 终点判断 自动/手动 缓冲液自动识别具备 。
瑞士梅特勒- 托利多 酸度计 S210-B/S210-K/S210-S pH 测量范围 -2.000 至 20.000 pH 分辨率 用户可选择:0.001 / 0.01 / 0.1 相对 pH 精度 ± 0.002 mV 范围 -2000.0 至 2000.0 mV 分辨率 用户可选择: 0.1 / 1 mV 相对精确性 ± 0.2 温度范围 °C MTC: -30.0 至 130.0ATC: -5.0 to 130.0 温度精度°C ± 0.1 显示器 TFT color 4.3 inch 电源 外部电源 9-12V/10W
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